گزارش دو مورد لنفوم هاچکین در یک خانواده بطور همزمان
Authors
Abstract:
بیماری هاچکین اختلالی است که به طور اساسی بافت های لنفوئید بدن را مبتلا می کند و از شایع ترین بدخیمی ها در بزرگسالان جوان می باشد. از آنجا که عامل عفونت در آن مطرح است و در برخورد یک مورد بررسی سایر اعضای خانواده ممکن است ضرورت داشته باشد دو مورد بیمار مبتلا به هاچکین لنفوم در یک خواهر و برادر به طور همزمان در ماه های مهر و آبان سال 1378 در بیمارستان شهید بهشتی کاشان گزارش می گردد. بیمار اول آقای 18 ساله که به علت یک برآمدگی و درد جناغ سینه، تنگی نفس و ضعف و بی حالی و کاهش وزن و تعریق شبانه مراجعه نموده است در اقدامات تشخیصی هاچکین لنفوم گزارش شد. مورد دوم خانم 12 ساله، خواهر نامبرده با ضعف و بی حالی، کاهش وزن و تنگی نفس مراجعه کرده و در بیوپسی به عمل آمده تشخیص هاچکین لنفوم مسجل شد. نتیجه گیری و توصیه ها: احتمال منشا عفونی در لنفوم هاچکین مطرح بوده است و شواهد مستدلی در ارتباط با عوامل ارثی-ژنتیکی و همچنین Epstein Barr Virus) EBV) وجود دارد به علت همزمانی بیماری در خواهر و برادری که در یک خانه زندگی می کردند، احتمال منشا عفونی بودن این بیماری بیشتر مورد توجه می باشد، اقدامات مناسب در جهت به حداقل رساندن تماس ها و جلوگیری از سرایت صورت بگیرد.
similar resources
گزارش یک مورد کارسینوم مدولاری تیروئید و کارسینوم مجرایی پستان بطور همزمان
The patient is a 49 year-old woman, a mother of four with enlarging thyroid gland for the past 15 years. Thyroid scan showed multinodular goiter. Thyroid hunction tests were in the range of normal. Fine needle aspiration of the thyroid was unsatisfactory. In the thyroid physical exam bilateral multiple and movable lymphadenopathies were detected on the anterior cervial chain.The thyroid was h...
full textلنفوم بافت نرم: گزارش یک مورد
A 68 year old lady visited a surgeon due to swelling of her right thigh for about three months. A mass was detected on examining the thigh. She had developed a mass in her right groin about three years ago, which was reported as a necrotizing lymph node. Her thigh mass was biopsid surgically, and subsequent histopathologic study supplemented by immunohistochemistry confirmed the presenc...
full textگزارش یک مورد جالب لنفوم اولیه تخمدان
لنفوم اولیه تخمدان یک بدخیمی مرتبط با تخمدان می‌باشد که فوق‌العاده نادر است (کم‌تر از 1% موارد کل بدخیمی‌های تخمدان). تظاهرات بالینی آن مانند سایر بدخیمی‌های تخمدان می‌باشد. این مقاله گزارش یک مورد از این بیماری در یک خانم 32 ساله است که به دلیل علایم بالینی و گزارشات سریال سونوگرافی مبنی بر وجود توده در تخمدان راست تحت لاپاروتومی قرار گرفت و در بررسی پاتولوژی Malignant diffuse lymphoma type B...
full textفلج مادرزادی عصب صورتی: گزارش دو مورد در یک خانواده
Mc Hugh has reported that incidence of neonatal facial nerve Paralysis in 1969, has been 0.23%. Infantile facial nerve paralysis has been categorized to three groups: 1- Congenital (Developemental) facial nerve paralysis 2- Prenatal acquired facial nerve paralysis. 3- Postnatal acquired facial nerve paralysis The Mobius syndrome may be the most famous among the causes of congenital facial nerve...
full textگزارش دو مورد آتاکسی تلانژکتازی در یک خانواده
The ataxia - telangiectasia or Louis - Bar syndrome is a rare hereditary disease. The inheritance pattern is autosomal recessive, locus gene has been mapped to the long arm of chromosome 11. The onset of the disease coincides more or less with the acquisition of walking, which is awkward and unsteady. The characteristic telangiectatic lesions, are mainly subpapillary vascular plexuses of the bu...
full textMy Resources
Journal title
volume 5 issue 4
pages 115- 120
publication date 2002-01
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023